Niniejsza strona internetowa zawiera informacje na temat usług diagnostyki laboratoryjnej. Przedstawione analizy nie stanowią terapii i nie zastępują diagnostyki medycznej ani leczenia. Decyzje medyczne podejmowane są wyłącznie przez lekarza prowadzącego.

Odkryj przyszłość spersonalizowanej diagnostyki raka iprecyzyjna diagnostyka raka! Nasza indywidualna diagnostyka nowotworów analizuje unikalną sygnaturę genetyczną Twojego nowotworu dla dostosowanego leczenia. Dzięki zindywidualizowanej diagnostyce raka wykraczamy daleko poza standardowe testy. Nasze procedury precyzyjnej diagnostyki raka umożliwiają spersonalizowaną terapię raka, która jest precyzyjnie dopasowana do Twoich biologicznych cech. Dostosowana diagnostyka nowotworów stanowi podstawę Twojego udanego leczenia.

Poprzez metody precyzyjnej diagnostyki nowotworów i dopasowaną diagnostykę raka otrzymujesz indywidualną terapię nowotworów, która maksymalizuje Twoje indywidualne szanse. Nasza ukierunkowana diagnostyka nowotworów jest kluczem do Twojej optymalnej strategii leczenia.

Diagnostyka molekularna nowotworów

Nasze usługi laboratoryjne obejmują analizę właściwości genetycznych i molekularnych tkanki nowotworowej i krążących komórek nowotworowych. Analizy te mogą dostarczyć lekarzom prowadzącym leczenie dodatkowych informacji potrzebnych do podjęcia decyzji dotyczących terapii.

Diagnostyka molekularna bada indywidualną sygnaturę genetyczną guza i może dostarczyć informacji na temat możliwych podejść terapeutycznych.

Spersonalizowana diagnostyka nowotworów

DLACZEGO PERSONALIZACJA JEST WAŻNA?

Nowotwory zachowują się jak adaptacyjne systemy złożone

präzisionsdiagnostik krebs
personalisierte krebsdiagnostik

Wytyczne i spersonalizowana terapia

Dostosowana diagnostyka

Wytyczne oznaczają, że wszyscy pacjenci na przykład z rakiem żołądka są leczeni zgodnie z tymi samymi wytycznymi. Mówiąc prościej, można to opisać jako „zasadę konewki”. Jeśli jednak przyjrzymy się bliżej guzom nowotworowym żołądka przy użyciu dostępnych obecnie metod biologii molekularnej i biochemii, zobaczymy, że żaden z tych guzów nie jest identyczny z żadnym innym guzem w tej grupie. Nieuchronnie prowadzi to do zapotrzebowania na indywidualną, spersonalizowaną terapię. Oznacza to, że nowoczesne metody biologii molekularnej są wykorzystywane do identyfikacji szlaków sygnalizacyjnych i metabolicznych wykorzystywanych przez poszczególne nowotwory i znajdowania struktur docelowych, które można zablokować za pomocą zatwierdzonych leków.

Innymi słowy, szukamy pięty achillesowej guza.

W ramach zindywidualizowanej terapii określone struktury docelowe mogą zostać zaatakowane i zablokowane. Struktury docelowe to na przykład węzły w systemie przekazywania informacji guza, znane również jako receptory, które odbierają wiadomość, a następnie przekazują ją dalej, podobnie jak w systemie telefonicznym. Każdy z tych receptorów składa się z bardzo złożonych białek, które mogą być blokowane przez odpowiedni lek.

Nowotwory mają własne życie, porównywalne do jednostek, które budują sieć komunikacji, pozyskiwania energii, technologii czujników i produkcji.

W ten sposób reagują na wpływy wewnątrz organizmu, ale także na wpływy z zewnątrz. Klasyczne leki przeciwnowotworowe, takie jak związki platyny, mogą wywoływać mechanizmy ochronne, znane również jako oporność , w pozostałych przy życiu komórkach nowotworowych. Obejmują one na przykład wyrzucanie leków poprzez sprzęganie ich z białkami transportowymi (transportery ABC, ligazy itp.), a tym samym usuwanie ich z komórki nowotworowej. Lub, w odpowiedzi na terapię, komórka nowotworowa wykorzystuje równoległe szlaki metaboliczne, przeciwko którym stosowany lek może nie być skuteczny. Można to porównać do sytuacji na ulicy miasta: jeśli główna droga jest zablokowana przez przeszkodę, ruch jest kierowany boczną drogą.

Zindywidualizowana diagnostyka raka – tak wyjątkowa jak Ty

Nasza zindywidualizowana diagnostyka nowotworów uwzględnia cechy genetyczne i styl życia pacjenta. Zindywidualizowana diagnostyka nowotworów obejmuje nie tylko analizę guza, ale także czynników własnych organizmu. Dzięki zindywidualizowanej diagnostyce nowotworów opracowujemy kompleksowy obraz Twojej indywidualnej sytuacji.

Precyzyjna diagnostyka na potrzeby ukierunkowanego leczenia raka

Precyzyjna diagnosty ka nowotworów wykorzystuje najnowsze analizy biomarkerów w celu uzyskania precyzyjnych wyników. Nasza precyzyjna diagnostyka nowotworów identyfikuje konkretne cele terapii. Precyzyjna diagnostyka nowotworów umożliwia nam określenie najskuteczniejszych opcji leczenia.

Spersonalizowana terapia przeciwnowotworowa oparta na diagnozie

Spersonalizowana ter apia przeciwnowotworowa jest precyzyjnie dostosowana do wyników diagnostycznych. Nasza spersonalizowana terapia przeciwnowotworowa maksymalizuje skuteczność przy jednoczesnym minimalizowaniu skutków ubocznych. Dzięki spersonalizowanej terapii przeciwnowotworowej pacjent otrzymuje najlepsze możliwe leczenie dostosowane do jego konkretnej sytuacji.

Dostosowana diagnostyka zapewniająca optymalne wyniki

Nasza spersonalizowana diagnostyka łączy różne metody analizy indywidualnie dla Ciebie. Indywidualna diagnoza uwzględnia wszystkie istotne czynniki związane z chorobą. Dzięki spersonalizowanej diagnostyce tworzymy doskonałą podstawę dla skutecznej terapii.

OGRANICZENIA STANDARDOWEJ TERAPII

Badania pokazują

Terapie oparte na wytycznych są zgodne z jednolitymi specyfikacjami dla niektórych typów nowotworów. Jednak badania biologii molekularnej pokazują, że

Liquid Biopsy

Badanie krążących komórek nowotworowych

Nasza technologia Liquid Biopsy umożliwia analizę krążących komórek nowotworowych z krwi:

Analiza guza z krwi
Krążące komórki nowotworowe mogą zapewnić wgląd w nowotwór, w tym możliwe przerzuty, bez inwazyjnych procedur.

Dynamiczne monitorowanie
Można obserwować zmiany molekularne i potencjalnie rozpoznać oporność na terapię na wczesnym etapie.

Wykrywanie najmniejszych pozostałości guza
Technologia może również wykrywać minimalne obciążenia guza, które nie są widoczne przy użyciu technik obrazowania.

Nasze podejście diagnostyczne

Podstawy naukowe

  1. Izolacja krążących komórek nowotworowych
    Wykorzystujemy metody biologii molekularnej do selektywnej izolacji komórek nowotworowych z krwi, biopsji lub innych płynów ustrojowych (mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy, wodobrzusze).
  2. Analiza ekspresji mRNA
    Analizujemy aktywność genów, a tym samym szlaki sygnalizacyjne i metaboliczne komórek nowotworowych. W przeciwieństwie do czystej analizy mutacji, analizujemy aktywne procesy biologiczne.
  3. Identyfikacja celów
    Badamy możliwe słabe punkty guza i identyfikujemy potencjalne opcje terapii celowanej, które można omówić z lekarzem prowadzącym.

Nasz proces analizy

1

Izolacja komórek nowotworowych

Prace rozpoczynają się od izolacji krążących komórek nowotworowych z krwi. Komórki te mogą dostarczyć informacji na temat aktywności komórek nowotworowych. Alternatywnie, komórki nowotworowe mogą być również izolowane z biopsji, moczu, płynu mózgowo-rdzeniowego lub wodobrzusza.

2

Określanie ekspresji genów

Ważnym krokiem jest określenie odpowiedniej ekspresji genów w wyizolowanych komórkach nowotworowych. Obejmuje to identyfikację aktywności genów, które zapewniają wgląd w szlaki metaboliczne i sygnalizacyjne komórek nowotworowych. Metabolizm zapewnia energię i materiały, których komórka nowotworowa potrzebuje do wzrostu i podziału. Szlaki sygnalizacyjne są zaangażowane w kontrolę aktywności komórek i komunikację z otaczającymi komórkami.

3

Identyfikacja opcji terapeutycznych

W oparciu o zdobytą wiedzę i badania naukowe identyfikujemy substancje, które mogą być odpowiednie do wpływania na szlaki metaboliczne i sygnalizacyjne komórek nowotworowych.

4

Informacje dla lekarzy prowadzących

Wyniki naszych badań mogą dostarczyć lekarzowi prowadzącemu dodatkowych informacji do oceny podejść terapeutycznych. Ukierunkowana analiza szlaków metabolicznych i sygnalizacyjnych może dostarczyć informacji na temat indywidualnych opcji terapeutycznych, które można dostosować do charakterystyki danego guza.

W iQMedix opieramy się na technologiach biologii molekularnej w diagnostyce nowotworów. Naszym celem jest dostarczanie naukowo uzasadnionych informacji diagnostycznych.

Wczesne rozpoznanie

Krążące komórki nowotworowe

Nawet małe guzy mogą uwalniać komórki nowotworowe do krwi. Najmniejszy udokumentowany guz pierwotny, który uwalniał komórki CTC (Circulating Tumour Cells) miał wymiary 0,094 mm x 0,094 mm. Jego objętość obliczono na 0,0004 mm³, a jego wydajność oszacowano na 1 CTC na 30 minut.

Oznacza to, że CTC są uwalniane do krwi i/lub układu limfatycznego na bardzo wczesnym etapie i mogą dostarczać informacji o metabolizmie guza. Ten „wczesny nowotwór” jest często niewykrywalny za pomocą technik obrazowania.

CTC zawierają DNA guza, mRNA guza, a także białka i produkty przemiany materii wytwarzane przez guz.

Wyzwanie techniczne

Izolacja CTC jest technicznie wymagająca. Jeden mililitr krwi zawiera miliardy czerwonych krwinek i miliony białych krwinek, wśród których znajduje się od jednej do dziesięciu krążących komórek nowotworowych (lub więcej w późniejszych stadiach), w zależności od stadium choroby.

Analiza tych CTC może dostarczyć kompleksowych informacji na temat guza i ewentualnych przerzutów.

präzisionsdiagnostik krebs
personalisierte tumor laboranalyse

rozróżniać zdrowe komórki od komórek nowotworowych

Technologia izolacji

Komórki nowotworowe różnią się od zdrowych komórek zmienioną aktywnością genetyczną, która jest również odzwierciedlona w strukturach na powierzchni komórek. Przeciwciała mogą rozpoznawać te struktury i odróżniać zdrowe komórki od komórek nowotworowych.

Podczas izolacji przeciwciała są łączone z cząsteczkami magnetycznymi (wielkości mikrometra) i mieszane z próbką krwi. Przeciwciała wiążą się z komórkami nienowotworowymi i mogą zostać usunięte z próbki za pomocą kolumny filtracyjnej i magnesów. Komórki nowotworowe pozostają.

Aby zweryfikować, czy są to komórki nowotworowe, a nie rozproszone zdrowe komórki nabłonkowe, które oddzieliły się od zdrowej tkanki, bada się około 10 genów markerowych typowych dla nowotworów. Odpowiednia ekspresja genów krążących komórek nowotworowych jest następnie określana ilościowo za pomocą RT-PCR i łączona z opcjami terapii.

Na liczbę CTC mogą również wpływać środki chemioterapeutyczne.

O naszej pracy

Kontaktieren Sie uns zu jeder Zeit

KONTAKTFORMULAR PATIENT

Wir nehmen uns die zeit für Sie

Sie fragen, wir antworten

Haben Sie Fragen? Hier finden Sie ANtworten!

Was ist die Testung genetischer Expressionswerte von Krebszellen?

Durch molekularbiologische Analyse identifizieren wir das individuelle Aktionsprofil eines Tumors und finden die therapeutischen Angriffspunkte.

Die Messung der RNA-Genexpressionswerte ist dem Tumorgeschehen näher als eine reine Mutationsanalyse. Mit dieser Messung kann man für wichtige Signalwege des Tumors das konkrete und aktuelle Aktionsprofil und deren Eigenschaften ermitteln.

Per Flüssigbiopsie ist eine Gewinnung frischer lebender Tumorzellen einfach und schmerzfrei möglich.  

Es werden auch Tumorzellen aus Körperregionen gewonnen, die wie in Lunge, Bauchspeicheldrüsen oder Gehirn für herkömmliche Gewebebiopsien oft nur schwierig zu erreichen sind.

Man kann weiterhin auch Tumorzellen aus Urin, Aszites oder Liquor erhalten.

Wenn Gewebebiopsate vorliegen, kann man auch diese nutzen. Somit sind vielfältige Möglichkeiten gegeben, um Tumorzellen zu gewinnen.

Die iSelect und iComplete Tests liefern entscheidende Erkenntnisse bezüglich:

• der Aggressivität des Tumors

• der Manipulation des Immunsystems durch den Tumor

• der Resistenzen gegenüber Medikamenten

• der Aktivität relevanter Signale

• der Wirksamkeit bestimmter Substanzen

Die Messergebnisse werden therapeutischen Substanzen zugeordnet, basierend auf anerkannten Studien, sodass der behandelnde Arzt Optionen für eine gezielte Therapie erhält.

Üblicherweise werden die Tumorzellen aus einer Blutprobe extrahiert, gefolgt von der Analyse der RNA, um die Aktivität von Genen zu bestimmen. Die Tumorzellen können aber auch aus einer Biopsie, aus Urin, Liquor oder Aszites entnommen werden.

Die mit dem iSelect oder iComplete Test gewonnen Therapieoptionen zeigen personalisierte und für den individuellen Tumor zielgerichtete Therapieoptionen auf, die der Therapeut umsetzen kann. Weiterhin werden auch individuell für den vorliegenden Tumor ungeeignete Substanzen die z.B. in der Chemotherapie eingesetzt werden, aufgezeigt. Damit kann man z.B. stark toxische Therapeutika, die der Tumor einfach durchschleust, identifizieren und für die Therapie ausschließen.

Unser iPrevent-Test zeigt auf, ob und wie viele Tumorzellen im Blut gefunden werden.

Falls eine deutliche Erhöhung vorliegt, sollte man herkömmliche bildgebende Verfahren wie MRT oder PET-CT anwenden, um den Befund abzusichern.

Bitte sprechen Sie uns über die kostenlose Beratung an, damit wir den richtigen Test herausfinden und Ihnen die damit verbundenen Kosten mitteilen können.

Die Laborarbeit dauert ca. 10 Arbeitstage. Danach wird ein Bericht geschrieben, der je nach Komplexität des Falles ca. 1 – 3 Arbeitstage dauern kann. Der Bericht muss wegen gesetzlicher Vorgaben im Falle von Krebs an den behandelnden Arzt gehen. Er kann dann den Bericht an den Patienten weiterleiten.

Die Zuverlässigkeit hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich der Testmethode und der Qualität der genommenen Probe. In vielen Fällen sind Liquid Biopsy-Tests jedoch eine zuverlässige Ergänzung zu anderen Diagnosemethoden.

1

Skontaktuj się z nami i zamów zestaw do pobierania krwi dla swojego lekarza

Zadzwoń do nas lub wyślij wiadomość. Doradzimy Ci w sprawie naszych testów. Odpowiedni zestaw do pobrania krwi wyślemy bezpłatnie do Twojego lekarza.

2

Umów się na badanie krwi z lekarzem

Próbka krwi jest pobierana przez zaufanego lekarza lub lekarza z naszej sieci. Ważne dla pacjentów poddawanych chemioterapii: Zaplanuj tę wizytę najwcześniej 10-14 dni po ostatniej chemioterapii.

3

Na wizytę u lekarza należy zabrać ze sobą zestaw do pobierania krwi.

Na wizytę u lekarza należy przynieść otrzymany od nas zestaw do pobierania krwi. Po pobraniu próbki krwi zostanie ona odebrana przez naszą firmę kurierską i przetransportowana do naszego laboratorium.

4

Zleć swojemu lekarzowi wypełnienie dokumentów, podpisz zlecenie i odeślij je do nas.

  • Sprawdź, czy załączone dokumenty są kompletne
  • Poproś lekarza o wypełnienie zlecenia na diagnostykę molekularną za Twoją zgodą i podpisem.
  • Wypełnij załączony plan leczenia
  • Załączyć kopie raportów klinicznych/anamnezy
  • Prosimy o podpisanie wszystkich formularzy i odesłanie nam oryginałów

5

Twój lekarz lub Ty:
Poinformuj nas o wizycie związanej z pobraniem krwi

Prosimy o poinformowanie nas o terminie i miejscu pobrania próbki pocztą elektroniczną lub telefonicznie co najmniej jeden dzień przed planowanym pobraniem krwi. Potrzebujemy lokalizacji, daty i okna czasowego wynoszącego 2 godziny dla naszej firmy kurierskiej.

Jest to jedyny sposób, w jaki możemy zorganizować pobranie próbki z Twojej praktyki.

6

Omów wyniki z lekarzem

Raport jest przygotowywany w ciągu ok. 10-15 dni roboczych po otrzymaniu płatności od pacjenta, w zależności od przypadku.

Umów się na konsultację z lekarzem w celu omówienia wyników testu. Wyślemy raport z testu bezpośrednio do lekarza.

Kontaktieren Sie uns zu jeder Zeit

Wir nehmen uns die zeit für Sie

Wir wünschen Ihnen eine gute Anfahrt

Skontaktuj się z nami w dowolnym momencie

FORMULARZ KONTAKTOWY PACJENTA

Poświęcamy ci czas

Życzymy udanej podróży

Kontaktieren Sie uns zu jeder Zeit

KONTAKTFORMULAR ARZT

Wir nehmen uns die zeit für Sie

Skontaktuj się z nami w dowolnym momencie

FORMULARZ KONTAKTOWY LEKARZ

Poświęcamy ci czas