Niniejsza strona internetowa zawiera informacje na temat usług diagnostyki laboratoryjnej. Przedstawione analizy nie stanowią terapii i nie zastępują diagnostyki medycznej ani leczenia. Decyzje medyczne podejmowane są wyłącznie przez lekarza prowadzącego.
Odkryj przyszłość spersonalizowanej diagnostyki nowotworów i spersonalizowanej diagnostyki / zindywidualizowanej diagnostyki nowotworów! Nasza spersonalizowana diagnostyka nowot worów lub spersonalizowana terapia przeciwnowotworowa analizuje unikalną sygnaturę genetyczną nowotworu w celu dostosowania leczenia do precyzyjnej diagnostyki nowotworu.
Dzięki zindywidualizowanej diagnostyce nowot worów wykraczamy daleko poza standardowe testy. Nasze procedury precyzyjnej diagnostyki nowotworów umożliwiają spersonalizowaną terapię przeciwnowotworową, która jest precyzyjnie dostosowana do cech biologicznych pacjenta. Zindywidualizowana diagnostyka nowotworów stanowi podstawę skutecznego leczenia.
Dzięki precyzyjnym metodom diagnostyki nowotworów i spersonalizowanej diagnostyce pacjent otrzymuje spersonalizowaną terapię nowotworową, która maksymalizuje jego indywidualne szanse. Nasza spersonalizowana diagnostyka jest kluczem do optymalnej strategii leczenia.
Nasze usługi laboratoryjne obejmują analizę właściwości genetycznych i molekularnych tkanki nowotworowej i krążących komórek nowotworowych. Analizy te mogą dostarczyć lekarzom prowadzącym leczenie dodatkowych informacji potrzebnych do podjęcia decyzji dotyczących terapii.
Diagnostyka molekularna bada indywidualną sygnaturę genetyczną guza i może dostarczyć informacji na temat możliwych podejść terapeutycznych.
DLACZEGO PERSONALIZACJA JEST WAŻNA?
Nowotwory zachowują się jak adaptacyjne systemy złożone
- Można korzystać z alternatywnych szlaków metabolicznych, jeśli główny szlak jest zablokowany
- Mogą rozwijać aktywne mechanizmy detoksykacji przeciwko narkotykom
- Mogą one zmieniać swoje właściwości molekularne podczas terapii
- Komunikują się z otoczeniem (mikrośrodowiskiem guza).
Wytyczne i spersonalizowana terapia
Dostosowana diagnostyka
Wytyczne oznaczają, że wszyscy pacjenci na przykład z rakiem żołądka są leczeni zgodnie z tymi samymi wytycznymi. Mówiąc prościej, można to opisać jako „zasadę konewki”. Jeśli jednak przyjrzymy się bliżej guzom nowotworowym żołądka przy użyciu dostępnych obecnie metod biologii molekularnej i biochemii, zobaczymy, że żaden z tych guzów nie jest identyczny z żadnym innym guzem w tej grupie. Nieuchronnie prowadzi to do zapotrzebowania na indywidualną, spersonalizowaną terapię. Oznacza to, że nowoczesne metody biologii molekularnej są wykorzystywane do identyfikacji szlaków sygnalizacyjnych i metabolicznych wykorzystywanych przez poszczególne nowotwory i znajdowania struktur docelowych, które można zablokować za pomocą zatwierdzonych leków.
Innymi słowy, szukamy pięty achillesowej guza.
W ramach zindywidualizowanej terapii określone struktury docelowe mogą zostać zaatakowane i zablokowane. Struktury docelowe to na przykład węzły w systemie przekazywania informacji guza, znane również jako receptory, które odbierają wiadomość, a następnie przekazują ją dalej, podobnie jak w systemie telefonicznym. Każdy z tych receptorów składa się z bardzo złożonych białek, które mogą być blokowane przez odpowiedni lek.
Nowotwory mają własne życie, porównywalne do jednostek, które budują sieć komunikacji, pozyskiwania energii, technologii czujników i produkcji.
W ten sposób reagują na wpływy wewnątrz organizmu, ale także na wpływy z zewnątrz. Klasyczne leki przeciwnowotworowe, takie jak związki platyny, mogą wywoływać mechanizmy ochronne, znane również jako oporność , w pozostałych przy życiu komórkach nowotworowych. Obejmują one na przykład wyrzucanie leków poprzez sprzęganie ich z białkami transportowymi (transportery ABC, ligazy itp.), a tym samym usuwanie ich z komórki nowotworowej. Lub, w odpowiedzi na terapię, komórka nowotworowa wykorzystuje równoległe szlaki metaboliczne, przeciwko którym stosowany lek może nie być skuteczny. Można to porównać do sytuacji na ulicy miasta: jeśli główna droga jest zablokowana przez przeszkodę, ruch jest kierowany boczną drogą.
Zindywidualizowana diagnostyka raka – tak wyjątkowa jak Ty
Nasza zindywidualizowana diagnostyka nowotworów uwzględnia cechy genetyczne i styl życia pacjenta. Zindywidualizowana diagnostyka nowotworów obejmuje nie tylko analizę guza, ale także czynników własnych organizmu. Dzięki zindywidualizowanej diagnostyce nowotworów opracowujemy kompleksowy obraz Twojej indywidualnej sytuacji.
Precyzyjna diagnostyka na potrzeby ukierunkowanego leczenia raka
Precyzyjna diagnostyka nowot worów wykorzystuje najnowocześniejsze analizy biomarkerów w celu uzyskania precyzyjnych wyników. Nasza precyzyjna diagnostyka nowotworów identyfikuje konkretne cele terapii. Precyzyjna diagnostyka nowotworów umożliwia nam określenie najskuteczniejszych opcji leczenia.
Spersonalizowana terapia przeciwnowotworowa oparta na diagnozie
Spersonalizowana terapia przeciwnowotworowa jest precyzyjnie dostosowana do wyników diagnostycznych. Nasza spersonalizowana terapia nowotworowa maksymalizuje skuteczność przy jednoczesnym minimalizowaniu skutków ubocznych. Dzięki spersonalizowanej terapii przeciw nowotworowej pacjent otrzymuje najlepsze możliwe leczenie dostosowane do jego konkretnej sytuacji.
Indywidualna diagnostyka zapewniająca optymalne wyniki
Nasza spersonalizowana diagnosty ka łączy w sobie różne metody analizy indywidualnie dla Ciebie. Dostosowana diagnostyka uwzględnia wszystkie istotne czynniki związane z chorobą. Dzięki spersonalizowanej diagnostyce tworzymy doskonałą podstawę dla skutecznej terapii.
OGRANICZENIA STANDARDOWEJ TERAPII
Badania pokazują
Terapie oparte na wytycznych są zgodne z jednolitymi specyfikacjami dla niektórych typów nowotworów. Jednak badania biologii molekularnej pokazują, że
- Każdy nowotwór ma indywidualne różnice genetyczne, nawet w przypadku tej samej diagnozy
- Standardowe terapie mogą różnić się skutecznością
- Komórki nowotworowe mogą rozwinąć mechanizmy oporności
- W przypadku nawrotów pierwotne terapie mogą stracić swoją skuteczność
Liquid Biopsy
Badanie krążących komórek nowotworowych
Nasza technologia Liquid Biopsy umożliwia analizę krążących komórek nowotworowych z krwi:
Analiza guza z krwi
Krążące komórki nowotworowe mogą zapewnić wgląd w nowotwór, w tym możliwe przerzuty, bez inwazyjnych procedur.
Dynamiczne monitorowanie
Można obserwować zmiany molekularne i potencjalnie rozpoznać oporność na terapię na wczesnym etapie.
Wykrywanie najmniejszych pozostałości guza
Technologia może również wykrywać minimalne obciążenia guza, które nie są widoczne przy użyciu technik obrazowania.
Nasze podejście diagnostyczne
Podstawy naukowe
- Izolacja krążących komórek nowotworowych
Wykorzystujemy metody biologii molekularnej do selektywnej izolacji komórek nowotworowych z krwi, biopsji lub innych płynów ustrojowych (mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy, wodobrzusze). - Analiza ekspresji mRNA
Analizujemy aktywność genów, a tym samym szlaki sygnalizacyjne i metaboliczne komórek nowotworowych. W przeciwieństwie do czystej analizy mutacji, analizujemy aktywne procesy biologiczne. - Identyfikacja celów
Badamy możliwe słabe punkty guza i identyfikujemy potencjalne opcje terapii celowanej, które można omówić z lekarzem prowadzącym.
Nasz proces analizy
1
Izolacja komórek nowotworowych
Prace rozpoczynają się od izolacji krążących komórek nowotworowych z krwi. Komórki te mogą dostarczyć informacji na temat aktywności komórek nowotworowych. Alternatywnie, komórki nowotworowe mogą być również izolowane z biopsji, moczu, płynu mózgowo-rdzeniowego lub wodobrzusza.
2
Określanie ekspresji genów
Ważnym krokiem jest określenie odpowiedniej ekspresji genów w wyizolowanych komórkach nowotworowych. Obejmuje to identyfikację aktywności genów, które zapewniają wgląd w szlaki metaboliczne i sygnalizacyjne komórek nowotworowych. Metabolizm zapewnia energię i materiały, których komórka nowotworowa potrzebuje do wzrostu i podziału. Szlaki sygnalizacyjne są zaangażowane w kontrolę aktywności komórek i komunikację z otaczającymi komórkami.
3
Identyfikacja opcji terapeutycznych
W oparciu o zdobytą wiedzę i badania naukowe identyfikujemy substancje, które mogą być odpowiednie do wpływania na szlaki metaboliczne i sygnalizacyjne komórek nowotworowych.
4
Informacje dla lekarzy prowadzących
Wyniki naszych badań mogą dostarczyć lekarzowi prowadzącemu dodatkowych informacji do oceny podejść terapeutycznych. Ukierunkowana analiza szlaków metabolicznych i sygnalizacyjnych może dostarczyć informacji na temat indywidualnych opcji terapeutycznych, które można dostosować do charakterystyki danego guza.
W iQMedix opieramy się na technologiach biologii molekularnej w diagnostyce nowotworów. Naszym celem jest dostarczanie naukowo uzasadnionych informacji diagnostycznych.
Wczesne rozpoznanie
Krążące komórki nowotworowe
Nawet małe guzy mogą uwalniać komórki nowotworowe do krwi. Najmniejszy udokumentowany guz pierwotny, który uwalniał komórki CTC (Circulating Tumour Cells) miał wymiary 0,094 mm x 0,094 mm. Jego objętość obliczono na 0,0004 mm³, a jego wydajność oszacowano na 1 CTC na 30 minut.
Oznacza to, że CTC są uwalniane do krwi i/lub układu limfatycznego na bardzo wczesnym etapie i mogą dostarczać informacji o metabolizmie guza. Ten „wczesny nowotwór” jest często niewykrywalny za pomocą technik obrazowania.
CTC zawierają DNA guza, mRNA guza, a także białka i produkty przemiany materii wytwarzane przez guz.
Wyzwanie techniczne
Izolacja CTC jest technicznie wymagająca. Jeden mililitr krwi zawiera miliardy czerwonych krwinek i miliony białych krwinek, wśród których znajduje się od jednej do dziesięciu krążących komórek nowotworowych (lub więcej w późniejszych stadiach), w zależności od stadium choroby.
Analiza tych CTC może dostarczyć kompleksowych informacji na temat guza i ewentualnych przerzutów.
rozróżniać zdrowe komórki od komórek nowotworowych
Technologia izolacji
Komórki nowotworowe różnią się od zdrowych komórek zmienioną aktywnością genetyczną, która jest również odzwierciedlona w strukturach na powierzchni komórek. Przeciwciała mogą rozpoznawać te struktury i odróżniać zdrowe komórki od komórek nowotworowych.
Podczas izolacji przeciwciała są łączone z cząsteczkami magnetycznymi (wielkości mikrometra) i mieszane z próbką krwi. Przeciwciała wiążą się z komórkami nienowotworowymi i mogą zostać usunięte z próbki za pomocą kolumny filtracyjnej i magnesów. Komórki nowotworowe pozostają.
Aby zweryfikować, czy są to komórki nowotworowe, a nie rozproszone zdrowe komórki nabłonkowe, które oddzieliły się od zdrowej tkanki, bada się około 10 genów markerowych typowych dla nowotworów. Odpowiednia ekspresja genów krążących komórek nowotworowych jest następnie określana ilościowo za pomocą RT-PCR i łączona z opcjami terapii.
Na liczbę CTC mogą również wpływać środki chemioterapeutyczne.
O naszej pracy
- Ponad 10 lat doświadczenia w diagnostyce biologii molekularnej
- Specjalizacja w spersonalizowanej diagnostyce nowotworów
- Wykorzystanie technologii biologii molekularnej
- Naukowo uzasadnione metody analizy
