Niniejsza strona internetowa zawiera informacje na temat usług diagnostyki laboratoryjnej. Przedstawione analizy nie mają charakteru terapeutycznego i nie zastępują diagnostyki i leczenia. Decyzje medyczne podejmuje wyłącznie lekarz prowadzący.

Analiza ekspresji genów diagnostyka nowotworów rewolucjonizuje nowoczesną onkologię poprzez precyzyjne dekodowanie wzorców aktywności genetycznej w tkance nowotworowej. Analiza ekspresji genów diagnostyka raka, sekwencjonowanie rna diagnostyka nowotworów, analiza transkryptomu diagnostyka nowotworów, profilowanie biomarkerów diagnostyka nowotworów i wzorce ekspresji diagnostyka nowotworów umożliwiają zupełnie nowy wymiar charakteryzacji nowotworów na poziomie molekularnym.

Sekwencjonowanie rna diagnostyka raka wykorzystuje najnowocześniejsze technologie sekwencjonowania nowej generacji do szczegółowej analizy aktywności genów. Analiza transkryptomu diagnostyka raka identyfikuje specyficzne profile ekspresji charakterystyczne dla różnych podtypów nowotworów. Dzięki profilowanie biomarkerów diagnostyka raka onkolodzy mogą teraz określać cele terapeutyczne z niespotykaną dotąd dokładnością.

Wzorce ekspresji diagnostyka raka tworzą podstawę dla spersonalizowanych strategii leczenia i umożliwiają precyzyjne prognozowanie oparte na indywidualnej biologii nowotworu.

Spersonalizowana diagnostyka nowotworów

Wgląd w najnowsze osiągnięcia w dziedzinie spersonalizowanej diagnostyki

Jak analiza ekspresji genów rewolucjonizuje diagnostykę nowotworów

Rak jest nadal główną przyczyną śmierci osób poniżej 70 roku życia – to przerażająca statystyka, która dotyczy nas wszystkich. Współczesna medycyna oferuje jednak nową nadzieję: nasza diagnostyka ekspresji genów RNA wspiera wybór najbardziej obiecujących indywidualnych terapii, biorąc pod uwagę wszystkie obecne opcje leczenia nowotworów.

Sekwencjonowanie RNA Diagnostyka Nowotworów – Analiza Aktywności Genów Wysokiej Rozdzielczości

Sekwencjonowanie rna diagnostyka nowotworów umożliwia kompleksową analizę wszystkich aktywnych genów w komórkach nowotworowych z rozdzielczością pojedynczej komórki. Sekwencjonowanie rna diagnostyka raka identyfikuje charakterystyczne profile transkrypcji, które definiują specyficzne typy i podtypy nowotworów. Dzięki sekwencjonowanie rna diagnostyka nowotworów badacze mogą dziś precyzyjnie śledzić dynamiczne zmiany ekspresji genów podczas rozwoju nowotworu i identyfikować cele terapeutyczne.

Analiza Transkryptomu Diagnostyka Nowotworów – Dekodowanie Kompletnego Krajobrazu RNA

Analiza transkryptomu diagnostyka nowotworów zapewnia kompletny obraz wszystkich cząsteczek RNA w komórkach nowotworowych dla wszechstronnej charakterystyki molekularnej. Analiza transkryptomu diagnostyka raka łączy różne typy RNA jak mRNA, microRNA i długie niekodujące RNA dla holistycznego profilowania nowotworów. Te podejścia analiza transkryptomu diagnostyka nowotworów umożliwiają odkrycie nowych biomarkerów i rozwój ukierunkowanych strategii terapeutycznych opartych na indywidualnych sygnaturach RNA nowotworu.

Profilowanie Biomarkerów Diagnostyka Nowotworów – Identyfikacja Celów Terapeutycznych

Profilowanie biomarkerów diagnostyka nowotworów wykorzystuje dane ekspresji do identyfikacji prognostycznych i predykcyjnych biomarkerów dla spersonalizowanych podejść leczniczych. Profilowanie biomarkerów diagnostyka raka integruje uczenie maszynowe i sztuczną inteligencję do rozpoznawania wzorców w złożonych danych ekspresji genów. Dzięki profilowanie biomarkerów diagnostyka nowotworów klinicyści mogą dziś przewidywać odpowiedź na terapię i wcześnie wykrywać mechanizmy oporności.

Wzorce Ekspresji Diagnostyka Nowotworów – Sygnatury Nowotworów dla Medycyny Precyzyjnej

Wzorce ekspresji diagnostyka nowotworów analizuje charakterystyczne profile aktywności genów dla dokładnej klasyfikacji nowotworów i prognozowania. Wzorce ekspresji diagnostyka raka umożliwia rozwój molekularnych podtypów nowotworów, które wykraczają poza klasyfikacje morfologiczne. Te procedury wzorce ekspresji diagnostyka nowotworów tworzą podstawę dla nowej generacji spersonalizowanej medycyny onkologicznej z dostosowanymi protokołami leczenia.

Wizja

Świat, w którym raka można opisać

W poniższej prezentacji wideo z II Kongresu Medycznego iQMedix dowiesz się z pierwszej ręki, w jaki sposób analiza ekspresji genów rewolucjonizuje diagnostykę nowotworów i jakie przełomowe możliwości otwiera przed spersonalizowaną terapią przeciwnowotworową. Prezentacja pokaże, w jaki sposób nowoczesne metody Liquid Biopsy i ukierunkowane analizy ekspresji genów mogą już teraz zasadniczo poprawić leczenie pacjentów chorych na raka.

Wizja jest jasno określona: Świat, w którym rak staje się chorobą przewlekłą, z wykorzystaniem najnowocześniejszej spersonalizowanej diagnostyki ekspresji genów RNA i nowych podejść terapeutycznych, aby dać nadzieję każdemu pacjentowi i umożliwić mu dłuższe życie w lepszym zdrowiu.

UWAGA: Poniższy film dokumentuje prezentację z konferencji branżowej. Treść przedstawia dyskurs naukowy i nie stanowi rekomendacji terapeutycznej. Zastosowania terapeutyczne wymagają oficjalnej zgody i nadzoru medycznego.

Liquid Biopsy

Zmiana paradygmatu w diagnostyce nowotworów

Dlaczego Liquid Biopsy jest tak rewolucyjna?

Tradycyjne pobieranie próbek tkanek (biopsja) jest często inwazyjne i nie zawsze wykonalne. Z drugiej strony, Liquid Biopsy oferuje metodę, która jest od 10 do 100 razy bardziej czuła w wykrywaniu nowotworów złośliwych i mierzeniu występowania MRD (minimalnej choroby resztkowej).

Zrozumienie czterech etapów rozwoju raka

Etap 1

Miejscowy guz

Etap 2

Miejscowo zaawansowany nowotwór

Etap 3

Zaatakowanie węzłów chłonnych

Etap 4

Guz z przerzutami

„Wczesna diagnoza jest kluczem do skutecznego leczenia nowotworów
. Może uratować życie i zwiększyć szanse
na utrzymanie długotrwałego zdrowia.

Kompleksowa diagnostyka: więcej niż tylko krew

Szeroki zakres materiałów próbek zapewnia precyzyjne wyniki

iQMedix może nie tylko analizować próbki krwi, ale także:

  • Plwocina (obszar płuc)
  • Mocz (obszar układu moczowo-płciowego)
  • Tkanka (bezpośrednia analiza guza)
  • Płyn mózgowo-rdzeniowy (mózg)

Od krążących komórek nowotworowych do precyzyjnych informacji o guzie

Proces rozpoczyna się od izolacji CTCs z krwi i prowadzi do uzyskania cennych informacji diagnostycznych w kilku etapach:

  1. Izolacja krążących komórek nowotworowych z krwi
  2. Ekstrakcja mRNA, synteza cDNA
  3. Pomiar ekspresji ponad 85 genów przy użyciu qPCR
  4. Analiza wzorców ekspresji i przydział opcji terapii

Spersonalizowane opcje terapii:
Precyzja zamiast zasady konewki

Analiza ekspresji genów jako kompas

„Pomiar profilu ekspresji genów ujawnia, między innymi, geny o wysokiej ekspresji, które wskazują, w których obszarach guz jest szczególnie aktywny.
Co ważniejsze, sygnały te wskazują, które terapie mogą być skuteczne, a które mniej”.

Kompleksowe opcje terapii

Nowoczesne spektrum leczenia obejmuje szeroki zakres dostępnych metod:

Substancje uzupełniające obejmują między innymi:

  • Berberyna, Boswellia, kurkumina
  • Sulforafan, resweratrol
  • Witamina C, artesunat
  • Oraz wiele innych naturalnych składników aktywnych i leków pozarejestracyjnych.

Terapie farmaceutyczne obejmują

  • Cytostatyki
  • Terapie hormonalne
  • Inhibitory kinaz
  • I wiele innych leków celowanych

Ścieżka leczenia

Ścieżka leczenia: od diagnozy do spersonalizowanej terapii

iSELECT i iCOMPLETE: dwa filary diagnostyki

iSELECT

Dla pacjentów we wczesnych stadiach:

  • Substancje naturalne i pozarejestracyjne
  • Skoncentruj się na substancjach uzupełniających, aby uzyskać optymalne wyniki

iCOMPLETE

Dla pacjentów w zaawansowanym stadium choroby:

  • Kompleksowa diagnostyka
  • Określenie najbardziej obiecującej terapii dla indywidualnego przypadku

Co tak naprawdę potrafi Liquid Biopsy?

Przyszłość leczenia raka jest spersonalizowana

Najnowsze osiągnięcia jasno pokazują, że stoimy u progu nowej ery w leczeniu raka. Łącząc Liquid Biopsy z analizą ekspresji genów i spersonalizowanym podejściem terapeutycznym, możemy nie tylko często zwiększyć szanse na przeżycie, ale także znacząco poprawić jakość życia pacjentów.

Wizja iQMedix – przekształcenie raka ze śmiertelnej choroby w przewlekłą, łatwą do opanowania – nie jest już tylko marzeniem, ale może stać się namacalną rzeczywistością dzięki innowacyjnej diagnostyce i zindywidualizowanym koncepcjom leczenia.

Kontaktieren Sie uns zu jeder Zeit

KONTAKTFORMULAR PATIENT

Wir nehmen uns die zeit für Sie

Sie fragen, wir antworten

Haben Sie Fragen? Hier finden Sie ANtworten!

Was ist die Testung genetischer Expressionswerte von Krebszellen?

Durch molekularbiologische Analyse identifizieren wir das individuelle Aktionsprofil eines Tumors und finden die therapeutischen Angriffspunkte.

Die Messung der RNA-Genexpressionswerte ist dem Tumorgeschehen näher als eine reine Mutationsanalyse. Mit dieser Messung kann man für wichtige Signalwege des Tumors das konkrete und aktuelle Aktionsprofil und deren Eigenschaften ermitteln.

Per Flüssigbiopsie ist eine Gewinnung frischer lebender Tumorzellen einfach und schmerzfrei möglich.  

Es werden auch Tumorzellen aus Körperregionen gewonnen, die wie in Lunge, Bauchspeicheldrüsen oder Gehirn für herkömmliche Gewebebiopsien oft nur schwierig zu erreichen sind.

Man kann weiterhin auch Tumorzellen aus Urin, Aszites oder Liquor erhalten.

Wenn Gewebebiopsate vorliegen, kann man auch diese nutzen. Somit sind vielfältige Möglichkeiten gegeben, um Tumorzellen zu gewinnen.

Die iSelect und iComplete Tests liefern entscheidende Erkenntnisse bezüglich:

• der Aggressivität des Tumors

• der Manipulation des Immunsystems durch den Tumor

• der Resistenzen gegenüber Medikamenten

• der Aktivität relevanter Signale

• der Wirksamkeit bestimmter Substanzen

Die Messergebnisse werden therapeutischen Substanzen zugeordnet, basierend auf anerkannten Studien, sodass der behandelnde Arzt Optionen für eine gezielte Therapie erhält.

Üblicherweise werden die Tumorzellen aus einer Blutprobe extrahiert, gefolgt von der Analyse der RNA, um die Aktivität von Genen zu bestimmen. Die Tumorzellen können aber auch aus einer Biopsie, aus Urin, Liquor oder Aszites entnommen werden.

Die mit dem iSelect oder iComplete Test gewonnen Therapieoptionen zeigen personalisierte und für den individuellen Tumor zielgerichtete Therapieoptionen auf, die der Therapeut umsetzen kann. Weiterhin werden auch individuell für den vorliegenden Tumor ungeeignete Substanzen die z.B. in der Chemotherapie eingesetzt werden, aufgezeigt. Damit kann man z.B. stark toxische Therapeutika, die der Tumor einfach durchschleust, identifizieren und für die Therapie ausschließen.

Unser iPrevent-Test zeigt auf, ob und wie viele Tumorzellen im Blut gefunden werden.

Falls eine deutliche Erhöhung vorliegt, sollte man herkömmliche bildgebende Verfahren wie MRT oder PET-CT anwenden, um den Befund abzusichern.

Bitte sprechen Sie uns über die kostenlose Beratung an, damit wir den richtigen Test herausfinden und Ihnen die damit verbundenen Kosten mitteilen können.

Die Laborarbeit dauert ca. 10 Arbeitstage. Danach wird ein Bericht geschrieben, der je nach Komplexität des Falles ca. 1 – 3 Arbeitstage dauern kann. Der Bericht muss wegen gesetzlicher Vorgaben im Falle von Krebs an den behandelnden Arzt gehen. Er kann dann den Bericht an den Patienten weiterleiten.

Die Zuverlässigkeit hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich der Testmethode und der Qualität der genommenen Probe. In vielen Fällen sind Liquid Biopsy-Tests jedoch eine zuverlässige Ergänzung zu anderen Diagnosemethoden.

1

Skontaktuj się z nami i zamów zestaw do pobierania krwi dla swojego lekarza

Zadzwoń do nas lub wyślij wiadomość. Doradzimy Ci w sprawie naszych testów. Odpowiedni zestaw do pobrania krwi wyślemy bezpłatnie do Twojego lekarza.

2

Umów się na badanie krwi z lekarzem

Próbka krwi jest pobierana przez zaufanego lekarza lub lekarza z naszej sieci. Ważne dla pacjentów poddawanych chemioterapii: Zaplanuj tę wizytę najwcześniej 10-14 dni po ostatniej chemioterapii.

3

Na wizytę u lekarza należy zabrać ze sobą zestaw do pobierania krwi.

Na wizytę u lekarza należy przynieść otrzymany od nas zestaw do pobierania krwi. Po pobraniu próbki krwi zostanie ona odebrana przez naszą firmę kurierską i przetransportowana do naszego laboratorium.

4

Zleć swojemu lekarzowi wypełnienie dokumentów, podpisz zlecenie i odeślij je do nas.

  • Sprawdź, czy załączone dokumenty są kompletne
  • Poproś lekarza o wypełnienie zlecenia na diagnostykę molekularną za Twoją zgodą i podpisem.
  • Wypełnij załączony plan leczenia
  • Załączyć kopie raportów klinicznych/anamnezy
  • Prosimy o podpisanie wszystkich formularzy i odesłanie nam oryginałów

5

Twój lekarz lub Ty:
Poinformuj nas o wizycie związanej z pobraniem krwi

Prosimy o poinformowanie nas o terminie i miejscu pobrania próbki pocztą elektroniczną lub telefonicznie co najmniej jeden dzień przed planowanym pobraniem krwi. Potrzebujemy lokalizacji, daty i okna czasowego wynoszącego 2 godziny dla naszej firmy kurierskiej.

Jest to jedyny sposób, w jaki możemy zorganizować pobranie próbki z Twojej praktyki.

6

Omów wyniki z lekarzem

Raport jest przygotowywany w ciągu ok. 10-15 dni roboczych po otrzymaniu płatności od pacjenta, w zależności od przypadku.

Umów się na konsultację z lekarzem w celu omówienia wyników testu. Wyślemy raport z testu bezpośrednio do lekarza.

Kontaktieren Sie uns zu jeder Zeit

Wir nehmen uns die zeit für Sie

Wir wünschen Ihnen eine gute Anfahrt

Skontaktuj się z nami w dowolnym momencie

FORMULARZ KONTAKTOWY PACJENTA

Poświęcamy ci czas

Życzymy udanej podróży

Kontaktieren Sie uns zu jeder Zeit

KONTAKTFORMULAR ARZT

Wir nehmen uns die zeit für Sie

Skontaktuj się z nami w dowolnym momencie

FORMULARZ KONTAKTOWY LEKARZ

Poświęcamy ci czas