Niniejsza strona internetowa zawiera informacje na temat usług diagnostyki laboratoryjnej. Przedstawione analizy nie stanowią terapii i nie zastępują diagnostyki medycznej ani leczenia. Decyzje medyczne podejmowane są wyłącznie przez lekarza prowadzącego.

Analiza ekspresji genów w diagnostyce nowotworów rewolucjonizuje współczesną onkologię poprzez precyzyjne dekodowanie wzorców aktywności genetycznej w tkance nowotworowej. Analiza ekspresji genów w diagnostyce nowotworów, sekwencjonowanie rna w diagnostyce nowotworów, analiza transkryptomu w diagnostyce nowotworów, profilowanie biomarkerów w diagnostyce nowot worów i wzorce ekspresji w diagnostyce nowotworów umożliwiają zupełnie nowy wymiar charakterystyki nowotworów na poziomie molekularnym.

Sekwencjonowanie rna w diagnostyce nowotworów wykorzystuje najnowocześniejsze technologie sekwencjonowania nowej generacji do szczegółowej analizy aktywności genów. Analiza transkryptomu w diagnostyce nowotworów identyfikuje specyficzne profile ekspresji, które są charakterystyczne dla różnych podtypów nowotworów. Dzięki profilowaniu biomarkerów w diagnostyce nowotworów, onkolodzy mogą teraz określać docelowe struktury terapeutyczne z niezrównaną dokładnością.

Diagnostyka nowotworów za pomocą technologii expressionsmuster stanowi podstawę spersonalizowanych strategii leczenia i umożliwia precyzyjne prognozowanie w oparciu o indywidualną biologię nowotworu.

Ferroptoza

USTALENIA NAUKOWE DOTYCZĄCE DZIEDZINY BADAŃ

Rzeczowa prezentacja stanu badań nad ferroptozą

Badania nad ferroptozą zapewniają nowy wgląd w mechanizmy komórkowe i ich potencjalne znaczenie. Badania naukowe badają powiązania z podawaniem witaminy C i obserwują różne wzorce reakcji w różnych modelach nowotworów. Dokonano konkretnych obserwacji, szczególnie w opornych liniach komórkowych, a jednocześnie zidentyfikowano interakcje substancji, które mogą być istotne w warunkach eksperymentalnych.

ZAGADNIENIA BADAWCZE W ONKOLOGII

Głównym przedmiotem zainteresowania badawczego jest pytanie, które mechanizmy biologiczne komórek mogą prowadzić do opracowania nowych podejść. Ferroptoza jest naukowo udokumentowanym mechanizmem, którego właściwości są obecnie badane w badaniach.

Poniższa prezentacja ma na celu wyłącznie dostarczenie informacji na temat aktualnego stanu badań naukowych. Nie stanowi ona zaleceń dotyczących leczenia i nie zastępuje porady lekarskiej.

diagnostyka nowotworów rak

Sekwencjonowanie RNA w diagnostyce nowotworów – analiza aktywności genów w wysokiej rozdzielczości

Sekwencjonowanie RNA w diagnostyce nowotworów umożliwia kompleksową analizę wszystkich aktywnych genów w komórkach nowotworowych z rozdzielczością pojedynczej komórki. Sekwencjonowanie RNA w diagnostyce nowotworów identyfikuje charakterystyczne profile transkrypcji, które definiują określone typy i podtypy nowotworów. Dzięki sekwencjonowaniu rna w diagnostyce nowotworów naukowcy mogą teraz precyzyjnie śledzić dynamiczne zmiany w ekspresji genów podczas rozwoju guza i identyfikować cele terapeutyczne.

Analiza transkryptomu w diagnostyce nowotworów – dekodowanie pełnego krajobrazu RNA

Analiza transkryptomu w diagnostyce nowotworów zapewnia pełny obraz wszystkich cząsteczek RNA w komórkach nowotworowych w celu kompleksowej charakterystyki molekularnej. Analiza transkryptomu w diagnostyce nowotworów łączy różne typy RNA, takie jak mRNA, mikroRNA i długie niekodujące RNA w celu holistycznego profilowania guza. Podejścia do diagnostyki nowotworów oparte na analizie transkryptomu umożliwiają odkrycie nowych biomarkerów i opracowanie strategii terapii celowanej w oparciu o indywidualną sygnaturę RNA guza.

Diagnostyka nowotworów z wykorzystaniem profilowania biomarkerów – identyfikacja docelowych struktur terapeutycznych

Diagnostyka nowotworów z wykorzystaniem profilowania biomarkerów wykorzystuje dane dotyczące ekspresji do identyfikacji biomarkerów prognostycznych i predykcyjnych na potrzeby spersonalizowanych metod leczenia. Diagnostyka nowotworów z wykorzystaniem profilowania biomarkerów integruje uczenie maszynowe i sztuczną inteligencję w celu rozpoznawania wzorców w złożonych danych dotyczących ekspresji genów. Dzięki diagnostyce nowotworów opartej na profilowaniu biomarkerów lekarze mogą teraz przewidywać odpowiedź na leczenie i identyfikować mechanizmy oporności na wczesnym etapie.

Wzorce ekspresji w diagnostyce nowotworów – sygnatury nowotworów dla medycyny precyzyjnej

Diagnostyka nowotworów oparta na wzorcach ekspresji analizuje charakterystyczne profile aktywności genów w celu precyzyjnej klasyfikacji nowotworów i prognozowania. Diagnostyka nowotworów z wykorzystaniem wzorców ekspresji umożliwia opracowanie molekularnych podtypów nowotworów, które wykraczają poza klasyfikacje morfologiczne. Procedury diagnostyki nowotworów oparte na wzorcach ekspresji tworzą podstawę dla nowej generacji spersonalizowanej medycyny nowotworowej z dostosowanymi protokołami leczenia.

CELE BADAWCZE I PYTANIA NAUKOWE

Śmierć komórki zależna od żelaza jako przedmiot badań

PONIŻSZY FILM BADA KWESTIE NAUKOWE:

Jak można systematycznie badać nowe odkrycia w badaniach nad nowotworami?

I w jaki sposób można zidentyfikować czynniki zakłócające - takie jak możliwe interakcje z niektórymi substancjami w protokołach eksperymentalnych?

Znana substancja z rozszerzonym podejściem badawczym?

Film przedstawia również dobrze uzasadnioną prezentację badań nad ferroptozą, koncentrując się na naukowej reklasyfikacji wysokich dawek witaminy C:

Stosowanie wysokich dawek witaminy C wykazuje różne wyniki w badaniach

Czy badania nad ferroptozą oferują nowe wyjaśnienia tej zmienności poprzez badanie konkretnych mechanizmów komórkowych?

Naukowo interesująca rzecz:

Reakcja Fentona opisuje mechanizm - w jaki sposób dwuwartościowe żelazo i H₂O₂ generują reaktywne formy tlenu.

A dla zainteresowanych nauką:

Reakcja Fentona elegancko wyjaśnia mechanizm - w jaki sposób dwuwartościowe żelazo i H₂O₂ wytwarzają najbardziej agresywny rodnik w ludzkim ciele.

UWAGA: Poniższy film dokumentuje specjalistyczny wykład kongresowy. Treść przedstawia dyskurs naukowy i nie jest zaleceniem terapeutycznym. Zastosowania terapeutyczne wymagają oficjalnego zezwolenia i nadzoru medycznego.

Mechanizm śmierci komórkowej, który został odkryty dopiero w 2012 roku i jest przedmiotem aktualnych badań.

WITAMINA C W DUŻYCH DAWKACH W DEBACIE NAUKOWEJ

Znana substancja, nowe perspektywy badawcze: Podawanie wysokich dawek witaminy C wykazuje różne wyniki w badaniach. Badania nad ferroptozą badają możliwe wyjaśnienia tej zmienności poprzez analizę konkretnych mechanizmów komórkowych.

DLACZEGO PRACOWNICY SŁUŻBY ZDROWIA MOGĄ UZNAĆ TE INFORMACJE ZA ISTOTNE

KLUCZOWE OBSERWACJE Z BADAŃ:

Obserwacje badawcze: Zjawisko interesujące z naukowego punktu widzenia

Niezwykłe zjawisko

W badaniach naukowych zaobserwowano, że linie komórek nowotworowych z rozwiniętą opornością na standardowe terapie wykazywały różne wzorce odpowiedzi na warunki indukujące ferroptozę. Obserwacji tej dokonano na różnych opornych liniach komórkowych – od modeli czerniaka opornych na wemurafenib po linie komórkowe raka jajnika oporne na platynę i modele raka płuc oporne na gefitynib.

HIPOTEZA NAUKOWA

Hipotezy badawcze zakładają, że odporne komórki mogą dostosowywać swoje systemy obrony antyoksydacyjnej, a tym samym wykazywać zmienione wzorce reakcji komórkowych na stres oksydacyjny.

USYSTEMATYZOWANA KOORDYNACJA SUBSTANCJI W BADANIACH

Protokoły eksperymentalne w badaniach nad witaminą C

Różne grupy badawcze opracowały protokoły eksperymentalne, które systematycznie badają interakcje substancji. Wiąże się to z badaniem czynników, które mogą być istotne w warunkach eksperymentalnych:

Perspektywy w badaniach nad rakiem

Badania naukowe stale ewoluują: połączenie Liquid Biopsy z analizą ekspresji genów i zindywidualizowanym podejściem badawczym tworzy nowe perspektywy naukowe dla zrozumienia chorób nowotworowych.

Społeczność badawcza pracuje nad pogłębieniem naszego zrozumienia raka poprzez innowacyjną diagnostykę i zindywidualizowane koncepcje badawcze.

Twoja przewaga wiedzy zaczyna się tutaj:

Skontaktuj się z nami w dowolnym momencie

FORMULARZ KONTAKTOWY LEKARZ

Poświęcamy ci czas

Skontaktuj się z nami w dowolnym momencie

FORMULARZ KONTAKTOWY PACJENTA

Poświęcamy ci czas

Sie fragen, wir antworten

Haben Sie Fragen? Hier finden Sie ANtworten!

Was ist die Testung genetischer Expressionswerte von Krebszellen?

Durch molekularbiologische Analyse identifizieren wir das individuelle Aktionsprofil eines Tumors und finden die therapeutischen Angriffspunkte.

Die Messung der RNA-Genexpressionswerte ist dem Tumorgeschehen näher als eine reine Mutationsanalyse. Mit dieser Messung kann man für wichtige Signalwege des Tumors das konkrete und aktuelle Aktionsprofil und deren Eigenschaften ermitteln.

Per Flüssigbiopsie ist eine Gewinnung frischer lebender Tumorzellen einfach und schmerzfrei möglich.  

Es werden auch Tumorzellen aus Körperregionen gewonnen, die wie in Lunge, Bauchspeicheldrüsen oder Gehirn für herkömmliche Gewebebiopsien oft nur schwierig zu erreichen sind.

Man kann weiterhin auch Tumorzellen aus Urin, Aszites oder Liquor erhalten.

Wenn Gewebebiopsate vorliegen, kann man auch diese nutzen. Somit sind vielfältige Möglichkeiten gegeben, um Tumorzellen zu gewinnen.

Die iSelect und iComplete Tests liefern entscheidende Erkenntnisse bezüglich:

• der Aggressivität des Tumors

• der Manipulation des Immunsystems durch den Tumor

• der Resistenzen gegenüber Medikamenten

• der Aktivität relevanter Signale

• der Wirksamkeit bestimmter Substanzen

Die Messergebnisse werden therapeutischen Substanzen zugeordnet, basierend auf anerkannten Studien, sodass der behandelnde Arzt Optionen für eine gezielte Therapie erhält.

Üblicherweise werden die Tumorzellen aus einer Blutprobe extrahiert, gefolgt von der Analyse der RNA, um die Aktivität von Genen zu bestimmen. Die Tumorzellen können aber auch aus einer Biopsie, Liquor oder Aszites entnommen werden.

Die mit dem iSelect oder iComplete Test gewonnen Therapieoptionen zeigen personalisierte und für den individuellen Tumor zielgerichtete Therapieoptionen auf, die der Therapeut umsetzen kann. Weiterhin werden auch individuell für den vorliegenden Tumor ungeeignete Substanzen die z.B. in der Chemotherapie eingesetzt werden, aufgezeigt. Damit kann man z.B. stark toxische Therapeutika, die der Tumor einfach durchschleust, identifizieren und für die Therapie ausschließen.

Bitte sprechen Sie uns über die kostenlose Beratung an, damit wir den richtigen Test herausfinden und Ihnen die damit verbundenen Kosten mitteilen können.

Die Laborarbeit dauert ca. 10 Arbeitstage. Danach wird ein Bericht geschrieben, der je nach Komplexität des Falles ca. 1 – 3 Arbeitstage dauern kann. Der Bericht muss wegen gesetzlicher Vorgaben im Falle von Krebs an den behandelnden Arzt gehen. Er kann dann den Bericht an den Patienten weiterleiten.

1

Kontaktieren Sie uns und bestellen Sie das Blutabnahmeset für Ihren Arzt

Rufen Sie bei uns an oder schicken Sie uns eine Nachricht. Wir beraten Sie zu unseren Tests. Das entsprechende Blutentnahmeset lassen wir Ihrem Arzt kostenlos zukommen.

2

Vereinbaren Sie einen Termin zur Blutabnahme bei Ihrem Arzt

Die Blutabnahme erfolgt bei dem Arzt Ihres Vertrauens oder einem Arzt unseres Netzwerkes. Wichtig für Chemotherapie-Patienten: Planen Sie diesen Termin frühestens 10-14 Tage nach Ihrer letzten Chemotherapie.

3

Ihr Arzt oder Sie:
Informieren Sie uns über Ihren Blutabnahmetermin

Teilen Sie uns spätestens einen Tag vor der geplanten Blutabnahme per E-Mail oder telefonisch mit, wann und wo die Probe abgeholt werden soll. Wir benötigen Ort, Datum und ein Zeitfenster von 2 Stunden für unseren Kurierdienst.

Nur so können wir die Abholung der Probe in Ihrer Praxis organisieren.

4

Nehmen Sie das Blutabnahmeset zum Arzttermin mit

Bringen Sie das von uns erhaltene Blutabnahmeset zu Ihrem Arzttermin mit. Nach der Blutabnahme wird die Probe durch unseren Kurierdienst abgeholt und zu unserem Labor transportiert.

5

LASSEN SIE DURCH IHREN ARZT DIE UNTERLAGEN AUSFÜLLEN, UNTERSCHREIBEN SIE DEN AUFTRAG und senden Sie sie zurück

  • Prüfen Sie die Vollständigkeit der beiliegenden Unterlagen
  • Lassen Sie den Arzt den Auftrag zur molekularen Diagnostik mit Ihrer Einwilligung und Unterschrift ausfüllen
  • Ergänzen Sie den beiliegenden Medikamentenplan
  • Legen Sie Kopien Ihrer Klinik-Berichte/Anamnesen bei
  • Senden Sie alle Formulare unterschrieben im Original an uns zurück

6

Besprechen Sie die Ergebnisse mit Ihrem Arzt

Die Berichterstellung erfolgt nach Zahlungseingang des Patienten je nach Fall innerhalb von ca. 10-15 Werktagen.

Vereinbaren Sie einen Beratungstermin mit Ihrem Arzt zur Besprechung der Testergebnisse. Wir senden  den Testbericht direkt an Ihren Arzt.

Kontaktieren Sie uns zu jeder Zeit

Wir nehmen uns die zeit für Sie

Życzymy udanej podróży

Skontaktuj się z nami w dowolnym momencie

FORMULARZ KONTAKTOWY LEKARZ

Poświęcamy ci czas

Skontaktuj się z nami w dowolnym momencie

FORMULARZ KONTAKTOWY PACJENTA

Poświęcamy ci czas

Życzymy udanej podróży