Diese Website informiert über labordiagnostische Leistungen. Die dargestellten Analysen sind keine Therapie und ersetzen nicht die ärztliche Diagnose und Behandlung. Medizinische Entscheidungen trifft ausschießlich Ihr behandelnder Arzt.

Die genexpressionsanalyse tumordiagnostik revolutioniert die moderne Onkologie durch präzise Entschlüsselung genetischer Aktivitätsmuster in Krebsgewebe. Genexpressionsanalyse krebsdiagnostik, rna sequenzierung tumordiagnostik, transkriptom analyse tumordiagnostik, biomarker profiling tumordiagnostik und expressionsmuster tumordiagnostik ermöglichen eine völlig neue Dimension der Tumorcharakterisierung auf molekularer Ebene.

Die rna sequenzierung krebsdiagnostik nutzt hochmoderne Next-Generation-Sequencing-Technologien zur detaillierten Analyse der Genaktivität. Transkriptom analyse krebsdiagnostik identifiziert spezifische Expressionsprofile, die für verschiedene Tumorsubtypen charakteristisch sind. Mit biomarker profiling krebsdiagnostik können Onkologen heute therapeutische Zielstrukturen mit bisher unerreichter Genauigkeit bestimmen.

Die expressionsmuster krebsdiagnostik schaffen die Grundlage für personalisierte Behandlungsstrategien und ermöglichen eine präzise Prognosestellung basierend auf der individuellen Tumor-Biologie.

Ferroptose-Forschung

Wie eisenabhängiger Zelltod resistente Tumore erreichen kann

Eine neue Strategie gegen Krebs?

Eine faszinierende Entdeckung

Stellen Sie sich vor, einige der aggressivsten und therapieresistentesten Krebsarten hätten eine versteckte Schwachstelle – einen fatalen Fehler, den man gezielt ausnutzen könnte. Diese Vorstellung klingt wie Science Fiction, doch die Ferroptose-Forschung macht genau das möglich.

Der Grundgedanke ist verblüffend einfach: Die gleiche Eigenschaft, die Krebszellen beim schnellen Wachstum hilft – ihr unstillbarer Eisenhunger – könnte sich gegen sie wenden und zu ihrem Verhängnis werden.

RNA Sequenzierung Tumordiagnostik – Hochauflösende Genaktivitäts-Analyse

Die rna sequenzierung tumordiagnostik ermöglicht die umfassende Analyse aller aktiven Gene in Tumorzellen mit Single-Cell-Auflösung. Rna sequenzierung krebsdiagnostik identifiziert charakteristische Transkriptionsprofile, die spezifische Tumortypen und Subtypen definieren. Mit rna sequenzierung tumordiagnostik können Forscher heute die dynamischen Veränderungen der Genexpression während der Tumorentwicklung präzise verfolgen und therapeutische Angriffspunkte identifizieren.

Transkriptom Analyse Tumordiagnostik – Vollständige RNA-Landschaft entschlüsseln

Die transkriptom analyse tumordiagnostik liefert ein vollständiges Bild aller RNA-Moleküle in Tumorzellen für umfassende molekulare Charakterisierung. Transkriptom analyse krebsdiagnostik kombiniert verschiedene RNA-Typen wie mRNA, microRNA und long non-coding RNA für ganzheitliche Tumorprofilierung. Diese transkriptom analyse tumordiagnostik Ansätze ermöglichen die Entdeckung neuer Biomarker und die Entwicklung zielgerichteter Therapiestrategien basierend auf der individuellen Tumor-RNA-Signatur.

Biomarker Profiling Tumordiagnostik – Therapeutische Zielstrukturen identifizieren

Das biomarker profiling tumordiagnostik nutzt Expressionsdaten zur Identifizierung prognostischer und prädiktiver Biomarker für personalisierte Behandlungsansätze. Biomarker profiling krebsdiagnostik integriert maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz zur Mustererkennung in komplexen Genexpressionsdaten. Mit biomarker profiling tumordiagnostik können Kliniker heute Therapieresponse vorhersagen und Resistenzmechanismen frühzeitig erkennen.

Expressionsmuster Tumordiagnostik – Tumor-Signaturen für Präzisionsmedizin

Die expressionsmuster tumordiagnostik analysiert charakteristische Genaktivitätsprofile zur exakten Tumorklassifizierung und Prognoseerstellung. Expressionsmuster krebsdiagnostik ermöglicht die Entwicklung molekularer Tumor-Subtypisierungen, die über morphologische Klassifikationen hinausgehen. Diese expressionsmuster tumordiagnostik Verfahren schaffen die Grundlage für eine neue Generation der personalisierten Krebsmedizin mit maßgeschneiderten Behandlungsprotokollen.

Was macht Ferroptose so besonders?

Ein völlig neuer Zelltod-Mechanismus

Ferroptose wurde erst 2012 entdeckt und beschreibt einen komplett anderen Weg, wie Zellen sterben können. Anders als die bekannte Apoptose (das "saubere" Selbstmordprogramm einer Zelle) oder die chaotische Nekrose, funktioniert Ferroptose wie ein gezieltes "inneres Rosten".

Der Kern des Prozesses:

- Eisen reagiert mit Sauerstoffverbindungen

-Dabei entstehen aggressive Hydroxylradikale

- Diese greifen die Zellmembranen an

- Die Zelle verliert ihre Stabilität und stirb

Die vier Schlüsselbedingungen

Damit Ferroptose funktioniert, müssen vier Voraussetzungen gleichzeitig erfüllt sein:

1. Freies, reaktives Eisen (der "Funke")

2. Oxidativer Stress (der Brandbeschleuniger")

3. Versagen der Zellabwehr (die "Feuerwehr" ist überfordert)

4. Angreifbare Zellmembranen (das "Brennmaterial")

Das Paradoxe: Gesunde Substanzen werden problematisch

Hier wird es besonders interessant - und für viele überraschend: Während der "Tötungsphase" sind Substanzen, die wir normalerweise für gesund halten, streng verboten.

Der Grund: Diese wirken als Antioxidantien und würden den gewünschten oxidativen Angriff sofort neutralisieren - sie würden den ganzen Prozess sabotieren.

Warum gerade bei Krebs?

Der Eisenhunger der Tumorzellen: Aggressive Krebszellen haben einen rasanten Stoffwechsel und benötigen für ihr schnelles Wachstum Unmengen an Eisen. Dieser erhöhte Eisenbedarf macht sie theoretisch anfälliger für den eisenabhängigen Ferroptose-Mechanismus als gesunde Zellen. Besonders interessant bei resistenten Tumoren: Die Forschung zeigt: Ausgerechnet Tumore, die auf Standardtherapien nicht mehr ansprechen, könnten für Ferroptose besonders empfindlich sein. Dazu gehören:

Der praktische Ansatz: Zwei Phasen

Phase 1: Vorbereitung ("Aushungern"):
Diese Phase bereitet den Körper systematisch auf die eigentliche Ferroptose-Induktion vor: Metabolische Schwächung des Tumors durch spezielle Ernährung, "Beladen" der Zellmembranen mit den richtigen Fettsäuren und umfassende Blutuntersuchungen als Ausgangsbasis.Ausgangsbasis

Phase 2: Aktion ("Töten")
In der aktiven Phase kommen drei zentrale Elemente zum Einsatz: Hochdosiertes Vitamin C (intravenös) erzeugt Wasserstoffperoxid als "Zündstoff", Artemisinin setzt freies Eisen direkt in den Zellen frei, und die Blockade der Zellabwehr hemmt wichtige Schutzmoleküle wie Glutathion.

Ihr Weg zur Information

Das Erklärvideo führt Sie Schritt für Schritt durch diese komplexen Zusammenhänge und macht die wissenschaftlichen Hintergründe verständlich.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt: Wenn Sie sich für innovative Behandlungsansätze wie die Ferroptose interessieren:
- Sammeln Sie Informationen aus seriösen Quellen
- Bereiten Sie Fragen vor für das Arztgespräch Besprechen Sie Ihre Situation individuell mit Ihrem Onkologen
- Lassen Sie sich beraten über Risiken und Alternativen
- Treffen Sie informierte Entscheidungen gemeinsam mit Ihrem Behandlungsteam.

Realistische Erwartungen: Ferroptose ist ein Forschungsgebiet mit Potenzial, aber keine Wunderbehandlung. Jede Therapieentscheidung sollte auf fundierten medizinischen Informationen und individueller Beratung basieren.

Wichtiger Hinweis: Das Erklärvideo dient ausschließlich der Information über experimentelle Behandlungsansätze. Er stellt keine medizinische Beratung dar und ersetzt nicht das Gespräch mit Ihrem behandelnden Arzt.

Was Sie wissen sollten

Die Zukunft der personalisierten Medizin

Ansätze wie die Ferroptose zeigen, wohin die Reise gehen könnte: weg von der „Gießkanne“ hin zur maßgeschneiderten, personalisierten Krebsbehandlung.

Individuelle Betreuung

Jeder Patient ist einzigartig. Was in Studien oder bei anderen Patienten funktioniert, muss nicht automatisch auch in Ihrem Fall wirksam oder sicher sein.

Umfassender Ansatz:

Die Behandlung erfordert oft bedeutende Anpassungen in Ernährung und Lebensweise sowie die zeitweise Einnahme oder das Weglassen bestimmter Substanzen.

Ärztliche Betreuung

Dieser Beitrag basiert auf aktueller Forschung und dient der Patientenaufklärung. Er ersetzt nicht die individuelle medizinische Beratung durch qualifizierte Fachkräfte.

Die Zukunft der Krebsbehandlung ist personalisiert

Die neuesten Entwicklungen machen deutlich: Wir stehen an der Schwelle zu einer neuen Ära der Krebsbehandlung. Durch die Kombination von Liquid Biopsy, mit Genexpressionsanalyse und personalisierten Therapieansätzen können wir nicht nur häufig die Überlebenschancen verbessern, sondern oft auch die Lebensqualität der Patienten erheblich steigern.

Die Vision von iQMedix – Krebs von einer tödlichen zu einer chronischen, beherrschbaren Krankheit zu machen – ist nicht mehr nur ein Traum, sondern kann durch innovative Diagnostik und individualisierte Behandlungskonzepte zur greifbaren Realität werden.

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Was ist die Testung genetischer Expressionswerte von Krebszellen?

Durch molekularbiologische Analyse identifizieren wir das individuelle Aktionsprofil eines Tumors und finden die therapeutischen Angriffspunkte.

Warum sollte man die RNA-Genexpressionswerte von Krebszellen testen lassen?

Die Messung der RNA-Genexpressionswerte ist dem Tumorgeschehen näher als eine reine Mutationsanalyse. Mit dieser Messung kann man für wichtige Signalwege des Tumors das konkrete und aktuelle Aktionsprofil und deren Eigenschaften ermitteln.

Was ist der Vorteil einer Flüssigbiopsie (Liquid Biopsy)?

Per Flüssigbiopsie ist eine Gewinnung frischer lebender Tumorzellen einfach und schmerzfrei möglich.  
Es werden auch Tumorzellen aus Körperregionen gewonnen, die wie in Lunge, Bauchspeicheldrüsen oder Gehirn für herkömmliche Gewebebiopsien oft nur schwierig zu erreichen sind.
Man kann weiterhin auch Tumorzellen aus Urin, Aszites oder Liquor erhalten.
Wenn Gewebebiopsate vorliegen, kann man auch diese nutzen. Somit sind vielfältige Möglichkeiten gegeben, um Tumorzellen zu gewinnen.

Welche Informationen liefert die Testung genetischer Expressionswerte von Krebszellen?

Die iSelect und iComplete Tests liefern entscheidende Erkenntnisse bezüglich:
• der Aggressivität des Tumors
• der Manipulation des Immunsystems durch den Tumor
• der Resistenzen gegenüber Medikamenten
• der Aktivität relevanter Signale
• der Wirksamkeit bestimmter Substanzen
Die Messergebnisse werden therapeutischen Substanzen zugeordnet, basierend auf anerkannten Studien, sodass der behandelnde Arzt Optionen für eine gezielte Therapie erhält.

Wie wird die Messung von Genexpressionsdaten durchgeführt?

Üblicherweise werden die Tumorzellen aus einer Blutprobe extrahiert, gefolgt von der Analyse der RNA, um die Aktivität von Genen zu bestimmen. Die Tumorzellen können aber auch aus einer Biopsie, aus Urin, Liquor oder Aszites entnommen werden.

Welcher Arzt führt die Blutentnahme durch?

Die Blutentnahme kann von Ihrem behandelnden Arzt oder einem Arzt aus unserem Netzwerk gemacht werden und ist ein geringer, weitgehend schmerzarmer Eingriff.

Wie beeinflusst die Testung von Genexpressionswerte die Krebsbehandlung?

Die mit dem iSelect oder iComplete Test gewonnen Therapieoptionen zeigen personalisierte und für den individuellen Tumor zielgerichtete Therapieoptionen auf, die der Therapeut umsetzen kann. Weiterhin werden auch individuell für den vorliegenden Tumor ungeeignete Substanzen die z.B. in der Chemotherapie eingesetzt werden, aufgezeigt. Damit kann man z.B. stark toxische Therapeutika, die der Tumor einfach durchschleust, identifizieren und für die Therapie ausschließen.

Kann die Testung der Genexpressionswerte präventiv eingesetzt werden?

Unser iPrevent-Test zeigt auf, ob und wie viele Tumorzellen im Blut gefunden werden.

Falls eine deutliche Erhöhung vorliegt, sollte man herkömmliche bildgebende Verfahren wie MRT oder PET-CT anwenden, um den Befund abzusichern.

Welche Kosten sind mit der Testung Genexpressionswerte verbunden?

Bitte sprechen Sie uns über die kostenlose Beratung an, damit wir den richtigen Test herausfinden und Ihnen die damit verbundenen Kosten mitteilen können.

Wie schnell kann man Ergebnisse der Testung Genexpressionswerte erhalten?

Die Laborarbeit dauert ca. 10 Arbeitstage. Danach wird ein Bericht geschrieben, der je nach Komplexität des Falles ca. 1 – 3 Arbeitstage dauern kann. Der Bericht muss wegen gesetzlicher Vorgaben im Falle von Krebs an den behandelnden Arzt gehen. Er kann dann den Bericht an den Patienten weiterleiten.

Sind die Ergebnisse der Testung genetischer Expressionswerte zuverlässig?

Die Zuverlässigkeit hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich der Testmethode und der Qualität der genommenen Probe. In vielen Fällen sind Liquid Biopsy-Tests jedoch eine zuverlässige Ergänzung zu anderen Diagnosemethoden.

Wie kommen Sie als Patient zu einem unserer Tests?

1

Kontaktieren Sie uns und bestellen Sie das Blutabnahmeset für Ihren Arzt

Rufen Sie bei uns an oder schicken Sie uns eine Nachricht. Wir beraten Sie zu unseren Tests. Das entsprechende Blutentnahmeset lassen wir Ihrem Arzt kostenlos zukommen.

2

Vereinbaren Sie einen Termin zur Blutabnahme bei Ihrem Arzt

Die Blutabnahme erfolgt bei dem Arzt Ihres Vertrauens oder einem Arzt unseres Netzwerkes. Wichtig für Chemotherapie-Patienten: Planen Sie diesen Termin frühestens 10-14 Tage nach Ihrer letzten Chemotherapie.

3

Nehmen Sie das Blutabnahmeset zum Arzttermin mit

Bringen Sie das von uns erhaltene Blutabnahmeset zu Ihrem Arzttermin mit. Nach der Blutabnahme wird die Probe durch unseren Kurierdienst abgeholt und zu unserem Labor transportiert.

4

LASSEN SIE DURCH IHREN ARZT DIE UNTERLAGEN AUSFÜLLEN, UNTERSCHREIBEN SIE DEN AUFTRAG und senden Sie sie zurück

  • Prüfen Sie die Vollständigkeit der beiliegenden Unterlagen
  • Lassen Sie den Arzt den Auftrag zur molekularen Diagnostik mit Ihrer Einwilligung und Unterschrift ausfüllen
  • Ergänzen Sie den beiliegenden Medikamentenplan
  • Legen Sie Kopien Ihrer Klinik-Berichte/Anamnesen bei
  • Senden Sie alle Formulare unterschrieben im Original an uns zurück

5

Ihr Arzt oder Sie:
Informieren Sie uns über Ihren Blutabnahmetermin

Teilen Sie uns spätestens einen Tag vor der geplanten Blutabnahme per E-Mail oder telefonisch mit, wann und wo die Probe abgeholt werden soll. Wir benötigen Ort, Datum und ein Zeitfenster von 2 Stunden für unseren Kurierdienst.

Nur so können wir die Abholung der Probe in Ihrer Praxis organisieren.

6

Besprechen Sie die Ergebnisse mit Ihrem Arzt

Die Berichterstellung erfolgt nach Zahlungseingang des Patienten je nach Fall innerhalb von ca. 10-15 Werktagen.

Vereinbaren Sie einen Beratungstermin mit Ihrem Arzt zur Besprechung der Testergebnisse. Wir senden  den Testbericht direkt an Ihren Arzt.

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Wir wünschen Ihnen eine gute Anfahrt

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